ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

การศึกษาซึ่งเผยแพร่ทางออนไลน์ในวารสารพิษวิทยาทางการแพทย์พบว่าอัตราการโทรติดต่อเกี่ยวกับการสัมผัสผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเพิ่มขึ้น (46.1%) ระหว่างปี 2543 ถึง 2545 ลดลง (8.8%) ระหว่างปี 2545 ถึง 2548 และเพิ่มขึ้นอีกครั้ง (49.3%) จากปี 2548 ถึง 2555 การลดลงจากปี 2545 ถึง 2548 ส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการที่สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) สั่งห้ามสารกระตุ้นทางพฤกษศาสตร์ ma huang ที่เคยพบในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบางชนิด เจ็ดสิบเปอร์เซ็นต์ของการสัมผัสผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเกิดขึ้นในเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี และส่วนใหญ่ไม่ได้ตั้งใจ การสัมผัสสารส่วนใหญ่ (ร้อยละ 97.3) เกิดขึ้นที่บ้าน และกว่าร้อยละ 97 ของเด็กกลืนสารเข้าไป ผลลัพธ์ทางการแพทย์ที่ร้ายแรงคิดเป็นร้อยละ 4.5 ​​ของการสัมผัส และผลลัพธ์ที่ร้ายแรงที่สุด (95.0%) เกิดขึ้นในเด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป Gary Smith, MD, DrPH, ผู้เขียนอาวุโสของการศึกษาและผู้อำนวยการศูนย์วิจัยและนโยบายการบาดเจ็บของ Nationwide Children กล่าวว่า "ผู้บริโภคจำนวนมากเชื่อว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารได้รับมาตรฐานความปลอดภัยและประสิทธิภาพเช่นเดียวกับยาที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์" . "อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไม่ถือว่าเป็นยา ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องผ่านการทดลองทางคลินิกหรือได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาก่อนจำหน่าย สารเบ็ดเตล็ดที่พบใน ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ที่ใช้กันทั่วไปเป็นสาเหตุส่วนใหญ่ของการสัมผัส (43.9%) สารอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัส ได้แก่ พฤกษชาติ (31.9%) ผลิตภัณฑ์ฮอร์โมน (15.1%) และอาหารเสริมอื่นๆ (5.1%) กรดอะมิโน ยารักษาโรค และผลิตภัณฑ์พลังงานแต่ละชนิดมีสัดส่วนน้อยกว่า (2.0%) ของการสัมผัส ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่มีผลลัพธ์ทางการแพทย์ร้ายแรงในสัดส่วนสูงสุด ได้แก่ ผลิตภัณฑ์พลังงาน ยาจากพฤกษศาสตร์และวัฒนธรรม ในหมวดพฤกษศาสตร์ โยฮิมบีมีสัดส่วนที่ใหญ่ที่สุดของผลลัพธ์ทางการแพทย์ที่ร้ายแรง (28.2%) เกือบร้อยละ 30 ของการเปิดรับ yohimbe ส่งผลให้เกิดผลกระทบปานกลางหรือใหญ่ โยฮิมบีอาจทำให้จังหวะการเต้นของหัวใจเปลี่ยนแปลง ไตวาย ชัก หัวใจวาย และเสียชีวิตได้ ผลิตภัณฑ์ให้พลังงานรวมถึงเครื่องดื่มที่โฆษณาเพื่อเพิ่มพลังงานและสมรรถภาพทางจิตสามารถก่อให้เกิดผลเสียทางคลินิกได้เช่นกัน การสัมผัสผลิตภัณฑ์พลังงานจำนวนมากเกิดขึ้นโดยไม่ได้ตั้งใจและเกิดขึ้นในเด็กเล็ก ทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและการหายใจ อาการชัก และปัญหาทางคลินิกอื่นๆ ผลการวิจัยสนับสนุนความจำเป็นในการปรับปรุงกฎระเบียบผลิตภัณฑ์พลังงาน บรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันเด็ก และข้อมูลผู้ดูแล ตามรายงานของผู้เขียน Henry Spiller, MS, D.ABAT ผู้ร่วมวิจัยและผู้อำนวยการศูนย์พิษวิทยาโอไฮโอกล่าวว่า "การขาดการกำกับดูแลของรัฐบาลกลางได้นำไปสู่ความไม่สอดคล้องกันในคุณภาพของผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร การติดฉลากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ถูกต้อง และการปนเปื้อนด้วยสารอื่นๆ" ที่สถานสงเคราะห์เด็กแห่งชาติ. "แม้ว่าการสัมผัสสารเหล่านี้ส่วนใหญ่ไม่ได้ส่งผลให้เกิดผลลัพธ์ทางการแพทย์ที่ร้ายแรง แต่การสัมผัสกับโยฮิมบีและผลิตภัณฑ์พลังงานอาจเป็นอันตรายได้ ซึ่งบ่งชี้ถึงความจำเป็นในบรรจุภัณฑ์ที่ป้องกันเด็ก การให้ความรู้แก่ผู้ดูแล และกฎระเบียบขององค์การอาหารและยาเกี่ยวกับสารเหล่านี้"